药品生产管理和清洁验证培训

【录播】01-GMP检查前准备原则.mp4 (47)分钟)

【录播】02-GMP检查前准备.mp4 (47)分钟)

【录播】03-GMP现场检查要点.mp4 (49)分钟)

【录播】04-GMP系统检查要点.mp4 (49)分钟)

【录播】05-GMP检查回答问题要点.mp4 (45)分钟)

【录播】06-GMP检查回答注意事项.mp4 (45)分钟)

【录播】07-GMP检查缺陷整改.mp4 (46)分钟)

【录播】08-GMP检查PACA答复.mp4 (46)分钟)

【录播】09-GMP欧盟检查管理.mp4 (45)分钟)

【录播】10-GMP数据完整性检查.mp4 (47)分钟)

【录播】11-新版药品生产监督管理办法.mp4 (54)分钟)

【录播】12-新版药品生产监督管理办法解析.mp4 (45)分钟)

【录播】13-GMP文件和记录系统编制要求.mp4 (46)分钟)

【录播】14-GMP文件和记录检查实践.mp4 (45)分钟)

【录播】15-药厂生产现场管理提升.mp4 (50)分钟)

【录播】16-药厂生产现场消除浪费.mp4 (57)分钟)

【录播】17-清洁验证和交叉污染控制策略法规.mp4 (46)分钟)

【录播】18-清洁验证和交叉控制策略措施.mp4 (56)分钟)

【录播】19-清洁验证和交叉污染控制策略清洁方法.mp4 (49)分钟)

【录播】20-清洁验证和交叉污染控制策略清洁方法开发.mp4 (46)分钟)

【录播】21-清洁验证和交叉污染控制策略清洁的分析方法.mp4 (45)分钟)

【录播】22-清洁验证和交叉污染控制策略清洁的分析方法验证.mp4 (46)分钟)

【录播】23-无菌产品洁净区质量管理.mp4 (45)分钟)

【录播】24-无菌产品洁净区操作规范.mp4 (45)分钟)