MAH制度及药品研发注册法规要点条款解读

【录播】01-MAH对实验室管理和策略（一）.mp4 (46)分钟)

【录播】02-MAH对实验室管理和策略（二）.mp4 (49)分钟)

【录播】03-MAH对受托生产企业管理要点（一）.mp4 (45)分钟)

【录播】04-MAH对受托生产企业管理要点（二）.mp4 (47)分钟)

【录播】05-MAH委托CMO生产的要求和检查实践（一）.mp4 (45)分钟)

【录播】06-MAH委托CMO生产的要求和检查实践（二）.mp4 (45)分钟)

【录播】07-MAH年报最新内部稿解读（一）.mp4 (45)分钟)

【录播】08-MAH年报最新内部稿解读（二）.mp4 (47)分钟)

【录播】09-欧盟MAH涉及的GMP工作解析（一）.mp4 (49)分钟)

【录播】10-欧盟MAH涉及的GMP工作解析（二）.mp4 (65)分钟)

【录播】11-欧盟MAH要点解析和国内试点四年痛点分析（一）.mp4 (47)分钟)

【录播】12-欧盟MAH要点解析和国内试点四年痛点分析（二）.mp4 (51)分钟)

【录播】13-国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的要求全面解读（一）.mp4 (45)分钟)

【录播】14-国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的要求全面解读（二）.mp4 (45)分钟)

【录播】15-欧盟药政信息检索和应用（一）.mp4 (46)分钟)

【录播】16-欧盟药政信息检索和应用（二）.mp4 (47)分钟)

【录播】17-药品核查最新法规解读（一）.mp4 (46)分钟)

【录播】18-药品核查最新法规解读（二）.mp4 (76)分钟)

【录播】19-药品生产现场核查要点与判定原则关键条款解读（一.mp4 (45)分钟)

【录播】20-药品生产现场核查要点与判定原则关键条款解读（二).mp4 (48)分钟)

【录播】21-药品研制现场核查要点与判定原则（一）.mp4 (45)分钟)

【录播】22-药品研制现场核查要点与判定原则（二）.mp4 (51)分钟)

【录播】23-药品注册现场核查最新解读（一）.mp4 (47)分钟)

【录播】24-药品注册现场核查最新解读（二）.mp4 (45)分钟)